Preimplementační genetický screening - PGS

PGS se liší od PGD v tom, že hledáme hlavně nově vzniklé vady týkající se počtu chromozomů v embryích u párů, které jinak nemají genetické poruchy.

Preimplantační genetický screening - PGS

PGS se liší od PGD v tom, že hledáme hlavně nově vzniklé vady týkající se počtu chromozomů v embryích u párů, které jinak nemají genetické poruchy.

Touto metodou vyšetříme všech 23 párů chromozomů, které obsahuje každá zdravá buňka lidského embrya. Díky tomu odhalíme u embryí chybějící nebo naopak nadbytečné chromozomy. Nadbytečný chromozom je přítomen u Downova, Edwardsova nebo Patauova syndromu. Chybějící chromozom je častou příčinou samovolných potratů a neúspěšných mimotělních oplodnění. Výběr embrya bez chromozomální vady tedy minimalizuje počet neúspěšných IVF cyklů a riziko narození postiženého dítěte.

Průběh PGS:

Přibližně pátý den po oplodnění vajíček odebereme embryím několik buněk biopsií a v genetické laboratoři vyšetříme jejich DNA. V rámci PGS vyšetřujeme všech 23 párů chromozomů a zaměřujeme se hlavně na to, zda některé nechybí nebo nepřebývají. Pokud by embryo nemělo správný počet chromozomů, jeho přenesení do dělohy by znamenalo potrat nebo narození těžce postiženého dítěte.

Odběr zatím nediferenciovaných buněk zkušeným embryologem nemůže embryo poškodit a nemá žádný vliv na schopnost embrya zahnízdit v děloze.

PGS doporučujeme zejména:

  • ženám nad 35 let,
  • po opakovaných potratech,
  • po několika neúspěšných IVF cyklech,
  • mužům s patologickými formami spermií,
  • po onkologické léčbě,
  • po narození dítěte s vrozenou genetickou vadou,
  • v případě zjištění chromozomálních vad u jednoho z páru,
  • při použití spermií získaných metodou MESA, TESE.

Máte dotaz?

Rádi vám pomůžeme s vaším dotazem, či vás objednáme na konzultaci.

Napište nám