Screening di base nel 1. Trimestre

Screening di base nel primo trimestre eseguiamo all'inizio della gravidanza per rivelare alcuni possibili complicazioni di salute e per essere in grado di risolverle tempestivamente

Screening include:

- Determinazione della esatta durata della gestazione, precisando la data di parto

- Misurazione della dimensione di feto e della translucenza nucale (spessore maggiore può indicare un rischio di difetti congeniti)

- Ricerca dei rischi di difetti alla nascita (Down, la sindrome di Edwards)

Lo screening di base nel primo trimestre potete trovare anche sotto il nome del test combinato. Si chiama così perche vengono combinati i risultati della ecografia assieme ai risultati dei test del sangue. In particolare viene monitorato PAPP A e frammento libero della beta-HCG.

Test combinato non è invasivo, permette in modo molto affidabile di determinare i vari rischi di difetti alla nascita (come di Down, la sindrome di Edwards). Questo test è molto preciso e sensibile, rileva fino al 90 % dei feti con sindrome di Down, rispetto al triplo- test standard in cui la rilevazione della sindrome di Down sta tra 50- 60%.

Kombinovaný test má významně nižší falešnou pozitivitu, tj. chybně pozitivní výsledek testu u zdravého plodu. Snižuje se tak potřeba provedení odběru plodové vody pro vyloučení, nebo potvrzení pozitivního nálezu. Důvodem, proč se snažíme vyhnout odběru a rozboru plodové vody, je riziko samovolné ztráty těhotenství následkem provedení výkonu. Test combinato ha significativamente più bassi falsi positivi, cioè falsi positivi in un feto sano. Questo riduce la necessità di implementazione di amniocentesi per escludere o confermare un risultato positivo. Il motivo per cui stiamo cercando di evitare il campionamento e l'analisi del liquido amniotico, è il rischio di aborto spontaneo di conseguenza.



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