PGS - SCREENING GENETICO PREIMPIANTO

La PGS è in sostanza la ricerca di qualsiasi nuova mutazione dei cromosomi nell'assetto genetico di un embrione. Di solito la coppia non ha avuto problemi genetici in passato. Con tale metodo esaminiamo tutte le 23 coppie dei cromosomi. 

Con tale metodo esaminiamo tutte le 23 coppie dei cromosomi. Anomalie numeriche di questi cromosomi portano ad aborti oppure a difetti del nascituro. L´anomalia più conosciuta è la sindrome di Down, di Patau o Edwards, tutti questi sono causati da un cromosoma in più. Il cromosoma mancante è molto spesso la causa degli aborti o tentativi di pma finiti con esito negativo.

 

Perché effettuare screening genetico?

Lo screening è raccomandato soprattutto alle pazienti sopra i 35 anni, ma certamente può essere richiesto anche se si è più giovani. Questo esame viene fatto anche dopo essersi sottoposti a una terapia oncologica, dopo la nascita del bambino con difetti genetici, aborti ripetuti, tentativi di pma finiti con esito negativo, a seguito dell'utilizzo di spermatozoi prelevati tramite metodo MESA, TESE. L´esame dei cromosomi orientato ad una malattia monogenica è adatto soprattutto alle coppie dove la donna ha oltre i 35 anni.

Lo scopo del test di screening:

  • Abbassare i rischi di aborto
  • Abbassare i rischi della nascita del bambino con i difetti cromosomali
  • Minimizzare il numero dei cicli con esito negativo
  • Minimizzare il rischio di gravidanze multiple con il transfer di un embrione senza anomalie

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